Human RNase Inhibitor

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Human RNase Inhibitor M007S 2,500 unit 40 unit/µl 75,000
Human RNase Inhibitor M007M 5,000 unit 40 unit/µl 135,000
Human RNase Inhibitor M007L 12,500 unit 40 unit/µl 300,000

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Human RNase Inhibitor

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제조사 M007M
원산지 5,000 unit
브랜드 40 unit/µl
판매가격 135,000원
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  • Human RNase Inhibitor
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제품 설명

Human RNase Inhibitor는 사람의 RNH1 유전자를 E. coli에서 발현시킨 재조합 단백질입니다. Ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 이라고도 불리는 이 효소는 세포 내/외의 ribonuclease와 결합하여 이들을 억제하는 역할을 합니다. Human(Cat. M007) 및 Murine (Cat. M035) Inhibitor 모두 RNase A, B, C 및 태반 RNase와 같은 주요 비특이적 ribonuclease를 강력하게 억제하지만, RNase T1, S1 nuclease, RNase H 나 Taq DNA polymerase, M-MLV reverse transcriptase 및 SP6, T7, T3 RNA polymerase의 ribonuclease 활성은 효과적으로 억제하지 못합니다.


제품 특징
- Molecular weight: 50 kDa
- Optimal pH range: pH 5.5-9.0
- Reaction temperature: 25℃-55℃
- Heat inactivation: 70℃ for 10 min

제품 응용
- In vitro transcription
- cDNA synthesis
- RT qPCR
- In vitro translation
- Isolation of mammalian cell fractions that contain mRNA-protein complex
- Separation and identification of specific ribonuclease activities
- Studies of tumor suppression

제품 구성품
- RNase Inhibitor ​

품질 관리
- Purity : >99% on SDS-PAGE
- Endonuclease-free
- Exonuclease-free​

Unit 정의
One unit of the RNase Inhibitor is the amount of protein required to inhibit 50% of 5 ng RNase A (100 mM Tris- HCl (pH 7.5), 1.2 mM EDTA, 8 mM DTT, 0.1 mg/ml BSA, 20 ng/ml of RNase A).​

Storage Buffer
20 mM HEPES-KOH (pH 7.6), 50 mM KCl, 8 mM DTT, 50% glycerol ​

참고사항​
- RNase Inhibitor는 넓은 범위의 pH에서 활성이 유지됩니다.
- 활성을 유지하기 위해 최소 1 mM DTT가 필요합니다.
- 반응 시 RNA를 효율적으로 보호하기 위해 반응 혼합물 1 μl에 1 unit의 RNase inhibitor를 첨가하십시오.​

 

Figure 1. RNA degradation by RNase A can be blocked by RNase inhibitors.

RNaseA (125 ng) was preincubated at 37℃ for 10 min with increasing amounts (8 to 40 units) of RNase inhibitors from Enzynomics (Cat.# M007) or other company (Supplier A). The preincubated mixtures were then added to reaction mixtures containing ~1 μg of in vitro transcribed RNA, followed by incubation at 37℃ for 30 min. The addition of increasing amounts of RNase inhibitors effectively protected RNA from being degraded by RNase A.

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