제품 설명
DNase I, RNase-free는 소 췌장에서 발현되는 DNase I의 유전자를 Pichia pastoris에서 재조합 단백질로 생산한 제품입니다. 이 효소는 피리미딘 뉴클레오티드에 인접한 단일 가닥 또는 이중가닥 DNA를 우선적으로 절단하여 3'-OH 및 5'-phosphate 그룹을 가진 올리고뉴클레오티드를 생성하며, DNA minor grove와 상호 작용할 때 상대적으로 낮은 서열 특이성을 갖습니다. 이 제품은 RNase 및 포유류 유래 물질이 포함되어 있지 않습니다.
제품 특징
- Molecular weight: ~39 kDa
- Optimum pH: 7.8
- DNase I is heterogeneously N-glycosylated, so it appears as two bands in gel electrophoresis.
- Heat inactivation: 75℃ for 10 min in the presence of EDTA (final 8 mM)
제품 응용
- Remove genomic DNA from RNA preparations prior to RT-PCR
- Isolate DNA-free RNA after in vitro transcription reactions
- Map DNase-sensitive regions in eukaryotic DNA
- Nick translation
제품 품질 관리
- Purity: >95% on SDS-PAGE
- RNase-free
- Protease-free
Storage Buffer
20 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 2 mM CaCl2, 2 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0.1 mg/ml Pefabloc SC, 50% Glycerol, pH 7.6
Diluent Buffer
25 mM Tris-HCl, 50% Glycerol, pH 7.6
10X DNase I Buffer
400 mM Tris-HCl (pH 7.9), 100 mM NaCl, 60 mM MgCl2, 10 mM CaCl2
주의 사항
- DNase I requires divalent cations for maximal activity.
- The enzyme is inhibited by metal chelating agents like EDTA.
- DNase I can be inactivated and removed by phenol extraction according to standard protocols.
