제품 설명
E. coli phage T7 유래의 T7 RNA Polymerase는 T7 promoter를 인식하여 매우 효율적으로 RNA를 합성합니다.
제품 특징
- Molecular weight: 98 kDa
- Reaction temperature: 37℃
- Thermal stability: half-life of 2 min at 50℃
- Heat inactivation: 70℃, 10 min
- Specific to T7 promoters
제품 응용
- Radioactive labeling of RNA for probing
- Synthesis of mRNA for in vitro translation
- Synthesis of RNA for structure and function studies
- Synthesis of antisense RNA for gene regulation studies
제품 구성품
- T7 RNA Polymerase
- 10X T7 RNA Polymerase Buffer
- Sterile water
Unit의 정의
One unit is defined as the amount of T7 RNA Polymerase required to incorporate 1 nmol of ATP into acid-insoluble materials in 1X T7 RNA Polymerase buffer in 1 hr at 37℃ with DNA contained double-stranded T7 promoter sequence (1 μg) as template.
Storage condition50 mM tris-HCl (pH 7.9), 100 mM NaCl, 1 mM EDTA, 20 mM β-mercaptoethanol, 50% glycerol, 0.1% Triton X-100
10X T7 RNA Polymerase Buffer
400 mM Tris-HCl (pH 7.9), 100 mM MgCl
2, 100 mM DTT, 20 mM spermidine
제품 품질관리
- Purity: >99% on SDS-PAGE
- Endonuclease-free
- Exonuclease-free
- RNase-free
주의 사항
- T7 RNA Polymerase는 환원된 형태로 활성을 보이므로 Reaction Buffer에 DTT(dithiothreitol)과 같은 환원제가 포함되어 있습니다.
- Reaction Buffer가 장기간 보관되었거나 반복적인 동결-해동 과정을 많이 한 경우 DTT를 추가로 넣어야 합니다.
- 반응에서 Salt의 총 농도는 50mM을 초과하지 않도록 해야 합니다.
